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?眼眶腦膜瘤(meningiomaoftheorbit)分原發(fā)于眶內(nèi)的腦膜瘤、繼發(fā)于顱內(nèi)的腦膜瘤二種。前者多來自視神經(jīng)鞘的蛛網(wǎng)膜，后者由蝶骨腦膜蔓延而來。腦膜瘤源于蛛網(wǎng)膜的內(nèi)皮細(xì)胞，大多為良性，但具有侵入性行為。多見于中年婦女。

眼眶腦膜瘤有什么癥狀？

眼眶腦膜瘤比較常見的癥狀有水腫、眼球突出、視神經(jīng)萎縮。

　　眼眶腦膜瘤的癥狀：視神經(jīng)鞘腦膜瘤的瘤細(xì)胞增生，沿視神經(jīng)蔓延，使視神經(jīng)增粗。前至眼球，后至視神經(jīng)管，終至顱內(nèi)，向鞍上區(qū)發(fā)展。眼眶腦膜瘤早期引起視盤水腫，影響視力，繼而視神經(jīng)萎縮。腫瘤可突破硬膜向眶內(nèi)侵犯，眼球突出，眼球運(yùn)動(dòng)障礙。 繼發(fā)于顱內(nèi)腦膜瘤，多來自蝶骨，經(jīng)視神經(jīng)管或眶上裂、眶骨壁向眶內(nèi)蔓延。源于蝶骨鞍部的腫瘤，鄰近視神經(jīng)，較早引起視力減退，視盤水腫和視神經(jīng)萎縮。顱內(nèi)壓增高時(shí)，引起Foste卜Kennedy綜合征，即同側(cè)視神經(jīng)萎縮和對(duì)側(cè)視盤水腫，并可損及第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ腦神經(jīng)及第V腦神經(jīng)眼支(眶尖綜合征)。腫瘤蔓延至眶內(nèi)，弓l起眼球突出。源于蝶骨外側(cè)蝶骨翼的腦膜瘤，往往引起眶壁增生，顳窩腫塊和眼球突出，眼瞼和球結(jié)膜水腫常見，而視力減退及眼球運(yùn)動(dòng)障礙發(fā)生較晚。眼眶腦膜瘤X線片及CT掃描，顯示眶骨增生肥厚伴有腫瘤內(nèi)異常鈣化，有時(shí)見眶骨吸收和破壞，視神經(jīng)孔擴(kuò)大提示腫瘤管內(nèi)蔓延。由于眶內(nèi)腦膜瘤原發(fā)位置和增長規(guī)律不同，影像呈多樣性。MRI(尤其是增強(qiáng)MR1)對(duì)腦膜瘤的范圍輪廓顯示更好，對(duì)視神經(jīng)管內(nèi)、顱內(nèi)蔓延的觀察優(yōu)于CT。

眼眶腦膜瘤患者可前往專業(yè)正規(guī)醫(yī)院的五官科、眼科科室進(jìn)行診斷及治療。

眼眶腦膜瘤如何診斷？

　　眼眶腦膜瘤的診斷：X線平片及CT掃描，顯示眶骨增生肥厚伴有腫瘤內(nèi)異常鈣化，有時(shí)見眶骨吸收和破壞，視神經(jīng)孔擴(kuò)大提示腫瘤管內(nèi)蔓延。由于眶內(nèi)腦膜瘤原發(fā)位置和增長規(guī)律不同，影像呈多樣性。MRI(尤其是增強(qiáng)MR1)對(duì)腦膜瘤的范圍輪廓顯示更好，對(duì)視神經(jīng)管內(nèi)、顱內(nèi)蔓延的觀察優(yōu)于CT。

 

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